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  • 2016

    12-16

    有機酸分析色譜柱BeksichH,9µm8*300mmUSPL17;BeksichH,9µm,8%交聯(lián)度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯樹脂;穩(wěn)定的pH值0-14;應(yīng)用于電導(dǎo)率檢測器、UV檢測器和RI檢測器;水或稀酸做流動相。應(yīng)用:生物液體,飲料,食品,工業(yè)化學(xué)品和發(fā)酵過程BeksichH,9µm色譜柱用于確定弱有機酸和無機酸陰離子,有機酸陰離子包括乙酸,甲酸,草酸等,無機酸陰離子包括氟化物,碳酸氫鹽,硼酸鹽,硅酸鹽等。柱尺寸:300*7.8;25...

  • 2016

    12-16

    檸檬酸富馬酸酒石酸、蘋果酸分析柱BeksichH,9µmUSPL17;BeksichH,9µm,8%交聯(lián)度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯樹脂;穩(wěn)定的pH值0-14;應(yīng)用于電導(dǎo)率檢測器、UV檢測器和RI檢測器;水或稀酸做流動相。應(yīng)用:生物液體,飲料,食品,工業(yè)化學(xué)品和發(fā)酵過程BP-OA色譜柱用于確定弱有機酸和無機酸陰離子,有機酸陰離子包括乙酸,甲酸,草酸等,無機酸陰離子包括氟化物,碳酸氫鹽,硼酸鹽,硅酸鹽等。柱尺寸:300*7.8;250*7.8mm;100*...

  • 2016

    12-16

    人血液制品中糖及糖醇測定,色譜柱BeksichH,9µm,8mm×300mm關(guān)鍵詞:人血液制品,苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,麥芽糖,磺基水楊酸,2010年藥典,上海宸喬生物科技有限公司2010年中國藥典標(biāo)準(zhǔn):照離子色譜法(附錄ⅢE)測定,用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質(zhì)的陽離子交換色譜柱(H+),粒度9um或8um,內(nèi)徑8mm,柱長300mm;柱溫50℃;流動相為0.004mol/L的硫酸溶液;示差折光檢測器。麥芽糖與磺基水楊酸兩峰間的分離度應(yīng)大于1.5,拖尾因子按...

  • 2016

    12-16

    H型陽離子交換色譜柱測定甘油果糖氯化鈉BeksichH,9µm/HPX-87H型色譜柱關(guān)鍵詞:甘油,果糖,氯化鈉,離子交換,BeksichH,9µm型陽離子交換色譜柱,上海宸喬生物科技有限公司本品為甘油、果糖與氯化鈉的滅菌水溶液,無色澄明液體。2010年中國藥典,照液相色譜法測定甘油、果糖和氯化鈉含量,用磺酸型聚苯乙烯-二乙烯苯共聚體陽離子交換樹脂H型為填充劑,以磷酸溶液為流動相,柱溫50℃,出峰順序為氯化鈉、果糖。甘油。(藥典二部P84)需要詳細(xì)的藥...

  • 2016

    12-9

    很多客戶會問到紫外可見反射光譜儀有哪些應(yīng)用呢?本文小編就整理出,紫外可見反射光譜儀常見的五個應(yīng)用。一、定性分析紫外可見反射光譜儀的緊外可見分光光度法對無機元素的定性分析應(yīng)用較少,無機元素的定性分析可用原子發(fā)射光譜法或化學(xué)分析的方法。在有機化合物的定性鑒定和結(jié)構(gòu)分析中,由于紫外-可見光譜較簡單,特征性不強,因此該法的應(yīng)用也有一定的局限性。但是它適用于不飽和有機化合物。尤其是共軛體系的鑒定,以此推斷未知物的骨架結(jié)構(gòu)。此外,可配合紅外光譜、核磁共振波譜法和質(zhì)譜法進(jìn)行定性鑒定和結(jié)構(gòu)分...

  • 2016

    11-26

    上海宸喬生物科技有限公司擁有豐富的色譜柱產(chǎn)品經(jīng)驗,本文我們就針對Vision色譜柱柱效展開討論。一、提高Vision色譜柱柱效的方法,要提高液相色譜柱的效率可從以下幾方面入手。1.降低移動相的流速,但會使分析時間延長。2.選用低粘度的移動相,以利于快速傳質(zhì),但卻不利于多組份分析。3.適當(dāng)提高柱溫,可降低移動相的粘度,但柱效和分離度也隨之降低。4.減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負(fù)載量也隨之減小。5.減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會減小。6.盡量減小停滯...

  • 2016

    11-16

    2、裝柱說明2.1凝膠的預(yù)處理SmartdexLH-20為干粉,初次使用前必須進(jìn)行預(yù)處理。溶脹過程中嚴(yán)禁使用磁力攪拌,以免使微球破碎。加入足夠的去離子水進(jìn)行溶脹,室溫3小時以上,使其充分膨脹。亦可選擇20-50%乙醇進(jìn)行溶脹,溶脹不要選擇純有機溶劑。SmartdexLH-20樣品1g在水中的床體積是4.5-5.5ml,在純乙醇中的床體積是3.5-4.5ml。使用SmartdexLH-20,可用0.1MNaOH浸泡24小時,然后用去離子水清洗干凈。

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